Em reunião na última terça-feira, dia 9, a Anvisa aprovou por tempo indeterminado a importação de medicamentos contra o câncer, os chamados radiofármacos. Os remédios poderão ser disponibilizados aos pacientes mesmo sem registro definitivo no Brasil. As informações são da Agência Brasil. Segundo o diretor-presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres, a aprovação decorre do cenário de urgência no país, […]
Read more
Se não for tratada, a doença pode levar à incapacitação física1 A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), aprovou duas novas indicações pediátricas de secuquinumabe2, registrado pela Novartis: Artrite Relacionada à Entesite Ativa, a partir dos 4 anos e Artrite Psoriásica Juvenil ativa, a partir dos 2 anos, ambas subtipos da Artrite Idiopática Juvenil (AIJ). […]
Read more
Tratamento com anticorpo monoclonal dostarlimab em grupo de 12 pacientes tem resultado inédito; medicamento já está aprovado no Brasil Um medicamento já aprovado pela Anvisa surpreendeu a comunidade científica ao fazer desaparecer o câncer colorretal em 100% dos pacientes submetidos ao tratamento. O teste que validou a surpreendente pesquisa partiu de um pequeno grupo de 12 pacientes com câncer retal. Neles, […]
Read more
A decisão da agência foi tomada depois da descoberta da impureza “azido” acima dos limites de segurança Lotes de medicamentos de inúmeras empresas que contêm losartana terão de ser recolhidos e interditados. A decisão é da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A medida é preventiva. Os remédios anti-hipertensivos contêm a losartana como princípio ativo e são os mais utilizados no país contra […]
Read more
A Anvisa concedeu nesta segunda-feira, dia 20, o registro para o primeiro kit de diagnóstico molecular da doença de Chagas do país. Desenvolvido em parceria com o Instituto de Biologia Molecular do Paraná (IBMP), ligado à Fiocruz, e com o governo paranaense, o Kit NAT Chagas é uma espécie de teste rápido para identificar o Trypanosoma […]
Read more
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova vitamina D para uso em suplementos alimentares. A ampli-D tem atividade biológica três vezes maior e mais eficaz que o colecalciferol, a vitamina D3 tradicionalmente utilizada. A solução, desenvolvida pela DSM, deve chegar ao mercado brasileiro a partir do segundo semestre deste ano. […]
Read more
Poucos pacientes com COVID-19 apresentam sintomas de rebote após tratamento com Paxlovid Os pesquisadores da Mayo Clinic estudaram os resultados de 483 pacientes de alto risco tratados para COVID-19 com um medicamento oral por cinco dias de nirmatrelvir e ritonavir, comercializados juntos como Paxlovid. Apenas uma parte dos pacientes desenvolveu sintomas de rebote do COVID-19, e os […]
Read more
Já aprovado pela Anvisa, o imunizante deve chegar agora com mais 97% de eficácia e, anteriormente, a porcentagem era de 70%. A dermatologista Dra. Adriana Vilarinho, membro da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) e da Academia Americana de Dermatologia (AAD) explica que ainda há mais uma boa notícia: a partir de agora, o tempo de […]
Read more
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou um medicamento com uma maior concentração de THC (tetra-hidrocarbinol). Anteriormente, o limite estipulado pela agência era de 0,2%. O THC é o principal psicoativo presente na planta. No extrato de cannabis sativa GreenCare, a concentração é de 0,4%. Está é a primeira vez que a Anvisa aprova um produto acima do limite. […]
Read more
Medicamento oral é voltado para mutação no gene BRCA, que geralmente acomete pacientes acima dos 40 anos de idade Pacientes com câncer de mama HER2-negativo, com mutação hereditária no gene BRCA1/2, terão nova opção de tratamento no Brasil. Um novo medicamento acaba de ser aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Talzenna (talazoparibe) tem […]
Read more