Grace Mai/21
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Tag Archives: Anvisa

Candida auris: o que é o ‘superfungo’ que matou 2 pessoas e tem 3º surto no Brasil

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta de ameaça à saúde pública por causa do terceiro surto no Brasil de Candida auris, fungo resistente a medicamentos e responsável por infecções hospitalares que se tornou um dos mais temidos do mundo. Segundo o órgão, em documento de 11 de janeiro de 2022, foram […]

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Brasil terá primeira vacina Covid-19 100% nacional

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Após aprovação da Anvisa, imunizante da Fiocruz terá todas as etapas produzidas no país com o IFA nacional Amaior campanha de vacinação da história do país chega a mais um marco inédito que beneficiará milhões de brasileiros em 2022. Nesta sexta-feira (7), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do insumo da […]

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Confira os pareceres completos da Anvisa sobre a vacina da Pfizer para crianças

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A Anvisa aprovou no último dia 16 de dezembro a ampliação de uso da vacina Comirnaty, incluindo a indicação para imunização contra a Covid-19 em crianças de 5 a 11 anos de idade. Em linha com os princípios da transparência a Anvisa divulga hoje (22/12) os pareceres públicos de aprovação da vacina para esse público. O PPAM […]

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Calvície Masculina – ANVISA aprova nova indicação de medicamento para o tratamento da doença

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A alopecia androgenética, também conhecida como calvície masculina, é uma doença que afeta aproximadamente 50% dos homens acima de 50 anos.2 Além disso, ainda 76% não estão em tratamento.2 A ANVISA aprovou uma nova indicação do medicamento Avodart (dutasterida), da farmacêutica GSK, para o tratamento da alopecia androgenética masculina, mais conhecida como calvície.1 O medicamento é um […]

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FCE Pharma reforça relevância da indústria farmacêutica no país

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Principal evento de negócios do setor farmacêutico apresentou os mais recentes avanços em ciência e tecnologia de ingredientes, equipamentos e serviços Por Estela Mendonça Completando 25 anos de história, a FCE Pharma contribuiu para reforçar que a indústria farmacêutica se tornou ainda mais relevante, de a ciência ter assumido o papel de protagonista no combate […]

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Anvisa atualiza documentos de inspeção na área de sangue

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Novos documentos podem ser acessados na página sobre o fortalecimento das ações de vigilância sanitária em sangue, tecidos, células e órgãos. Entenda! A Anvisa informa que já estão disponíveis os novos documentos harmonizados para o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) na área de sangue, tecidos, células e órgãos. Confira: • POP-SNVS/S-003 v.00 – Elaboração de Procedimento de Treinamento […]

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Anvisa aprova inclusão da dose de reforço da Pfizer na bula

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Dose de reforço é válida apenas para maiores de 18 anos após, pelo menos, seis meses do esquema vacinal completo A área técnica da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (24), a inclusão da dose de reforço na bula da vacina da Pfizer (Comirnaty) em pessoas maiores de 18 anos. No entanto, […]

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Cannabis: autorizações da Anvisa aumentam 72%

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Segundo dados da Anvisa, a importação da Cannabis medicinal apresentou um grande salto durante a pandemia, maior ainda do que já vinha sendo registrado desde 2015. As informações são da Folha de S. Paulo. No último dia 11, o número de autorizações desses produtos passou de 33 mil, considerando todo o ano de 2021. O volume […]

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Blau Farmacêutica obtém registro do primeiro genérico da molécula Sugamadex no Brasil

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O medicamento genérico da molécula Sugamadex, desenvolvido pela Blau, é indicado  para acelerar a recuperação dos músculos dos efeitos dos relaxantes musculares após uma cirurgia A Blau Farmacêutica obteve o registro junto a Anvisa do primeiro genérico do medicamento Bridion (Sugamadex), indicado para acelerar a recuperação dos músculos dos efeitos dos relaxantes musculares após uma cirurgia. […]

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Anvisa aprova novo marco regulatório para medicamentos de baixo risco sujeitos a notificação

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Lista de medicamentos que podem ter registro simplificado será ampliada. A diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, nesta quarta-feira (10/11), o novo marco regulatório para os medicamentos de baixo risco sujeitos a notificação. Estes são medicamentos que não dependem da avaliação prévia da Agência, que é o processo de registro. Para este grupo de medicamentos, basta que as empresas façam uma notificação […]

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