A Anvisa mantém atualizado o painel que permite acompanhar os princípios ativos de medicamentos cujos pedidos de registro ainda estão sob avaliação e não tiveram decisão publicada.
A ferramenta, criada em 2024 e atualizada mais recentemente em 14 de abril de 2026, reúne informações que podem ser acompanhadas mensalmente pelo setor farmacêutico.
O painel permite identificar os princípios ativos submetidos à Agência, organizados por categoria regulatória e quantidade de processos em análise.
A consulta abrange medicamentos genéricos, similares, específicos, fitoterápicos, dinamizados, biológicos, radiofármacos e produtos de terapia avançada.
Para a indústria, a ferramenta representa uma fonte relevante de inteligência regulatória e acompanhamento de mercado, permitindo observar quais moléculas estão chegando à fila de análise da Anvisa e identificar movimentos de desenvolvimento e submissão de produtos. Os dados podem apoiar análises de mercado e decisões relacionadas a estratégias regulatórias e de portfólio.
A iniciativa faz parte da política de transparência ativa da Anvisa sobre os processos de registro de medicamentos. A divulgação da lista foi definida após discussões com entidades do setor regulado e consultas à Procuradoria Federal junto à Agência e ao Conselho Administrativo de Defesa Econômica (Cade).
A consulta aos medicamentos já registrados continua disponível no sistema de consulta da Anvisa, enquanto o painel específico permite acompanhar os princípios ativos de pedidos que ainda aguardam conclusão da análise.
