A Abbott anunciou a aprovação, pela Anvisa, de dois biossimilares de denosumabe (60 mg e 120 mg) no Brasil, ampliando o acesso a terapias para osteoporose e complicações ósseas associadas ao câncer.
Indicados para uma população estimada em cerca de 10 milhões de brasileiros com osteoporose, os produtos reforçam a disponibilidade de tratamentos biológicos em um cenário de envelhecimento populacional e aumento da carga da doença.
Os biossimilares são baseados em evidências do estudo de Fase III SIMBA, que demonstrou eficácia e segurança comparáveis ao medicamento de referência na prevenção da perda óssea em mulheres na pós-menopausa.
Com a aprovação, divulgada em junho, a Abbott expande seu portfólio em áreas como oncologia, imunologia e saúde da mulher, com foco em ampliar o acesso a terapias de alta complexidade no país.
