Companhia brasileira reforça pipeline com 350 projetos ativos e obtém aprovação da Anvisa para terapia avançada contra epilepsia
A Eurofarma consolidou sua estratégia de inovação em 2025 com um aporte de R$ 712 milhões em pesquisa e desenvolvimento (P&D). O investimento sustenta um robusto ecossistema científico composto por mais de 2 mil moléculas proprietárias protegidas por patente e um pipeline que abrange cerca de 350 projetos em andamento. A estrutura da farmacêutica conta atualmente com 770 cientistas, 87 centros de pesquisa ativos e aproximadamente mil pacientes engajados em estudos clínicos de alta complexidade.
A aposta da companhia combina inovação incremental e radical própria, permitindo avanços tanto em tratamentos consolidados quanto na introdução de novas classes terapêuticas. De acordo com a empresa, manter a continuidade dos investimentos em P&D é fundamental para fortalecer a autonomia tecnológica e a competitividade da indústria nacional, especialmente em um setor pressionado por margens reguladas e dependência externa de insumos.
Avanços clínicos e portfólio de alta complexidade
Como resultado direto dessa estratégia, a Eurofarma obteve recentemente a aprovação da Anvisa para o cenobamato, comercializado sob o nome XCOPRI. O medicamento é indicado para o tratamento da epilepsia focal farmacorresistente e demonstrou, em ensaios clínicos, eficácia significativa na redução da frequência de crises, permitindo que parte dos pacientes alcançasse a liberdade total de episódios convulsivos.
O movimento reforça a ambição da multinacional brasileira de figurar entre as maiores farmacêuticas globais, sustentando sua expansão por meio de ciência aplicada e biotecnologia. A consolidação de terapias inovadoras no portfólio não apenas amplia as opções de tratamento para condições neurológicas graves, mas também posiciona a Eurofarma como um player de referência em inovação disruptiva no mercado latino americano e internacional.
