Orforglipron é o primeiro GLP-1 oral aprovado na China para perda de peso e intensifica a disputa com a Novo Nordisk.
A Eli Lilly tornou-se a primeira farmacêutica a receber autorização das autoridades chinesas para comercializar um medicamento oral à base de GLP-1 destinado ao tratamento da obesidade. A aprovação do orforglipron foi anunciada em 12 de novembro de 2026 e representa um avanço da companhia em um dos maiores mercados farmacêuticos do mundo.
Até então, os medicamentos da classe GLP-1 autorizados na China para controle de peso eram administrados por injeção. Nos Estados Unidos, o orforglipron é comercializado sob a marca Foundayo. A molécula imita a ação de um hormônio intestinal envolvido na regulação do apetite e dos níveis de glicose no sangue.
Com a nova autorização, a Lilly passa a disputar o segmento de tratamentos orais para obesidade com a dinamarquesa Novo Nordisk, que também busca aprovação para a versão oral do Wegovy no país. O mercado conta ainda com medicamentos injetáveis de empresas como Pfizer e Innovent Biologics, além de candidatos em desenvolvimento por farmacêuticas chinesas.
A Lilly informou que trabalha para viabilizar o lançamento comercial do orforglipron na China e que o fornecimento será direcionado a instituições de saúde e farmácias autorizadas. A companhia, porém, não divulgou informações sobre o preço do medicamento.
A disputa entre as duas farmacêuticas também envolve os resultados clínicos. Em estudos distintos, o Wegovy oral, à base de semaglutida, promoveu redução média de aproximadamente 14% do peso corporal em 64 semanas. Já o orforglipron apresentou redução de cerca de 11% em 72 semanas.
Apesar da vantagem inicial da Lilly na aprovação chinesa, analistas avaliam que a Novo poderá conquistar espaço relevante caso seu medicamento receba autorização, especialmente diante dos resultados observados nos estudos clínicos. A empresa dinamarquesa informou que seu pedido para comercializar a versão oral do Wegovy na China foi aceito em agosto, mas não apresentou previsão para a decisão regulatória.
O potencial comercial do segmento é impulsionado pela dimensão da população que enfrenta sobrepeso e obesidade no país. Segundo estimativa da Comissão Nacional de Saúde da China, mais de 65% da população poderá apresentar essas condições até 2030. Projeções do J.P. Morgan indicam que as vendas anuais de medicamentos GLP-1 para perda de peso no mercado chinês podem alcançar 30 bilhões de yuans nos próximos cinco a sete anos, ante o patamar atual estimado entre 3 bilhões e 4 bilhões de yuans.
O avanço, contudo, ocorre em um ambiente de concorrência crescente, com a previsão de chegada de versões genéricas da semaglutida a partir de 2027 e restrições regulatórias à comercialização de medicamentos pela internet.
