A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a versão oral do Wegovy, medicamento desenvolvido pela Novo Nordisk à base de semaglutida para o tratamento da obesidade e do sobrepeso. A autorização representa um avanço no mercado farmacêutico brasileiro, ao permitir a utilização do primeiro medicamento oral da classe dos agonistas do receptor de GLP-1 aprovado no país para essa finalidade.
Diferentemente da apresentação injetável, administrada semanalmente, a nova formulação consiste em um comprimido de 25 mg para uso diário, mediante prescrição médica. O produto mantém o mesmo princípio ativo da versão injetável, mas apresenta uma alternativa de administração para pacientes em tratamento.
A aprovação foi formalizada por meio de resolução publicada no Diário Oficial da União, após solicitação apresentada pela fabricante em 30 de janeiro de 2026.
Apesar da autorização regulatória, o medicamento ainda não possui preço definido. Segundo a Novo Nordisk, a expectativa é que a versão oral chegue às farmácias brasileiras no primeiro semestre de 2027, sem uma data específica de comercialização anunciada.
Estudo clínico aponta redução média de 13,6% do peso
A eficácia da semaglutida oral foi avaliada em estudo clínico publicado na revista científica The New England Journal of Medicine, que analisou os resultados do tratamento ao longo de 64 semanas.
Os participantes que utilizaram o comprimido apresentaram redução média de 13,6% do peso corporal, enquanto o grupo que recebeu placebo registrou perda de 2,2%. Os resultados indicam uma eficácia próxima à observada com a apresentação injetável, embora a comparação entre diferentes formulações deva considerar as características dos respectivos estudos clínicos.
A semaglutida atua de maneira semelhante ao hormônio GLP-1, produzido naturalmente pelo intestino após a alimentação. Sua ação contribui para a regulação do apetite, a redução da fome e o prolongamento da sensação de saciedade, por meio de mecanismos que também envolvem o esvaziamento gástrico.
Formulação oral apresenta desafios de absorção
Embora utilize o mesmo princípio ativo da caneta semanal, a versão oral exige uma dosagem diferente em razão das particularidades da absorção gastrointestinal.
Quando administrada por via oral, parte da semaglutida sofre degradação no sistema digestivo, o que limita a quantidade de substância que alcança a circulação sanguínea. Por esse motivo, o comprimido apresenta dose diária de 25 mg, enquanto a formulação injetável utiliza uma dose semanal de manutenção de 2,4 mg.
A diferença entre as dosagens está relacionada às características farmacológicas de cada via de administração e não representa, isoladamente, maior potência terapêutica.
Aprovação amplia portfólio da Novo Nordisk no Brasil
A chegada de uma apresentação oral para o tratamento da obesidade amplia as possibilidades de utilização da semaglutida no mercado brasileiro e representa uma nova etapa na estratégia de desenvolvimento de medicamentos da Novo Nordisk.
Atualmente, a farmacêutica já comercializa o Rybelsus, medicamento oral que também contém semaglutida, mas cuja indicação aprovada é voltada ao tratamento do diabetes tipo 2.
Com a autorização do Wegovy em comprimidos, a companhia passa a contar com uma nova alternativa terapêutica aprovada para o controle do peso, complementando a apresentação injetável disponível no país. A inovação também reforça a relevância das tecnologias de formulação e administração de medicamentos no desenvolvimento de tratamentos para doenças metabólicas.
A disponibilidade comercial da nova versão dependerá das próximas etapas conduzidas pela fabricante, incluindo a definição de preços e o planejamento de distribuição no mercado nacional.
