A Johnson & Johnson divulgou novos dados sobre o Icotyde (icotrokinra), um peptídeo oral desenvolvido para bloquear seletivamente o receptor da interleucina 23 (IL-23R)
Os resultados fazem parte do estudo de fase 3 Iconic-Total, que avaliou adultos e adolescentes com psoríase em placas moderada ou grave, especialmente em áreas de difícil tratamento, como couro cabeludo, região genital, mãos, pés e unhas.
Após 112 semanas de acompanhamento, 70% dos pacientes tratados apresentavam pele limpa ou quase limpa, de acordo com a avaliação dos investigadores. Esse índice havia sido de 57% na semana 16 e de 67% na semana 24, sugerindo manutenção da resposta ao longo de dois anos.
Os resultados também variaram conforme a região afetada. Entre os pacientes com psoríase no couro cabeludo, 60% alcançaram eliminação completa das lesões. Na psoríase genital, esse resultado foi observado em 89% dos participantes, enquanto 63% dos pacientes com lesões nas mãos e/ou nos pés atingiram clareamento completo nessas áreas.
A psoríase ungueal também apresentou melhora progressiva. A redução média na gravidade das alterações nas unhas foi de 33% na semana 16, 62% na semana 52 e 71% na semana 112. Segundo a empresa, o perfil de segurança permaneceu consistente com os dados anteriores e não foram identificados novos sinais de segurança durante o acompanhamento.
Os dados foram apresentados no Congresso de 2026 da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV). Embora os resultados indiquem benefício prolongado em áreas de alto impacto, a decisão sobre o tratamento deve ser individualizada e conduzida por um dermatologista, considerando a indicação aprovada, o perfil clínico do paciente e as opções disponíveis.
