Farmacêutica brasileira amplia sua estratégia no segmento de agonistas de GLP-1 ao protocolar o processo regulatório do Semavy.
A Hypera Pharma deu mais um passo para ingressar no mercado brasileiro de medicamentos à base de semaglutida. A companhia protocolou junto à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) o pedido de análise de preço do Semavy, nome comercial da caneta injetável desenvolvida para o tratamento do diabetes tipo 2.
A solicitação faz parte das etapas regulatórias necessárias para a futura comercialização do medicamento no Brasil. Em comunicado, a empresa informou que o protocolo integra o processo exigido para obtenção das autorizações necessárias antes do lançamento do produto.
O movimento ocorre em um momento de intensificação da concorrência no segmento de agonistas de GLP-1. Recentemente, a EMS recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para comercializar o Ozivy, cuja distribuição teve início em junho pelas principais redes farmacêuticas do país, com expansão gradual para outras regiões.
Segundo informações divulgadas pela imprensa, tanto o Semavy quanto o Ozivy foram classificados pela Anvisa como medicamentos novos, categoria distinta dos medicamentos genéricos, similares e biossimilares.
A expectativa do mercado é que a entrada de novos fabricantes contribua para ampliar a oferta de tratamentos à base de semaglutida e aumente a competitividade do segmento, criando condições para uma redução gradual dos preços ao consumidor.
O mercado brasileiro de medicamentos com semaglutida movimenta cerca de R$ 5 bilhões por ano, considerando apenas os produtos comercializados regularmente. O crescimento da demanda acompanha o avanço do uso de agonistas de GLP-1, classe terapêutica utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e que também ganhou destaque pelo potencial no controle do peso corporal.
Após o encerramento da proteção patentária da semaglutida no Brasil, outras farmacêuticas passaram a investir no segmento. A Novo Nordisk, detentora da molécula original, reforçou sua estratégia no país por meio de uma parceria com a Eurofarma, responsável pela comercialização das marcas Poviztra, indicada para o manejo da obesidade, e Extensior, voltada ao tratamento do diabetes.
Além da ampliação da concorrência no setor privado, o avanço desse mercado também desperta interesse do poder público. A incorporação de medicamentos à base de semaglutida ao Sistema Único de Saúde (SUS) segue em análise após a apresentação de uma nova proposta da Novo Nordisk à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), o que poderá ampliar o acesso aos tratamentos nos próximos anos.
