Empresa investe US$ 6 bilhões em fábrica no Alabama para ampliar produção da pílula Orforglipron e competir no mercado de medicamentos GLP-1.
A Eli Lilly anunciou, nesta terça-feira (9), um novo capítulo em sua estratégia de expansão industrial ao confirmar um aporte de US$ 6 bilhões — cerca de R$ 32,5 bilhões — para a construção de uma fábrica no Alabama, Estados Unidos. O complexo será dedicado à produção da pílula experimental Orforglipron, voltada ao tratamento da obesidade, e ao reforço da oferta de medicamentos considerados críticos para o portfólio da farmacêutica.
A instalação será erguida em Huntsville e integra o robusto plano de investimentos da companhia no país, que ultrapassa US$ 50 bilhões desde 2020. A expansão acompanha o avanço acelerado do mercado de terapias metabólicas, impulsionado pelo desempenho de produtos como Mounjaro, indicado para diabetes, e Zepbound, para obesidade — ambos responsáveis por elevar o valor de mercado da Lilly a US$ 1 trilhão em 2025.
A escalada na demanda pelos medicamentos GLP-1 transformou a capacidade produtiva em um fator estratégico. A Lilly sofreu com restrições de oferta nos últimos anos e agora busca assegurar estabilidade operacional para competir diretamente com a Novo Nordisk, fabricante do Ozempic e do Wegovy, líderes do segmento. A expectativa é que a Orforglipron, administrada por via oral e de uso diário, torne a disputa ainda mais acirrada após a submissão regulatória prevista para os próximos meses.
A nova unidade, cuja construção deve começar ainda em 2025 e se estender até 2032, terá papel central na produção de ingredientes farmacêuticos ativos (IFAs), etapa considerada sensível na cadeia de valor. Segundo o CEO David Ricks, o projeto contribui para reduzir riscos logísticos e fortalecer a autonomia da indústria americana diante de um ambiente regulatório e político mais incerto.
Além do impacto produtivo, o complexo deve gerar cerca de 450 empregos permanentes — em áreas como engenharia, pesquisa, operação industrial e laboratório — e aproximadamente 3 mil postos temporários durante a fase de obras.
O avanço acontece em um momento de pressão crescente por parte do governo dos EUA e diante da possibilidade de tarifas a medicamentos importados. Paralelamente, a Orforglipron recebeu do FDA, em novembro, um voucher de revisão prioritária, acelerando o prazo de análise regulatória e potencialmente antecipando sua entrada no mercado.
Com o novo investimento, a Lilly reforça sua ambição de liderar o segmento global de terapias metabólicas, hoje um dos mais dinâmicos e estratégicos da indústria farmacêutica.
