A Eli Lilly intensificou sua luta contínua para proteger pacientes do perigoso mercado ilegal de retatrutida, entrando com seis novas ações judiciais contra entidades que vendem produtos no mercado paralelo, além de terem encaminhado centenas de infratores a órgãos reguladores e policiais em todo o mundo.
A empresa também está apelando às entidades que os vendedores utilizam para conduzir seus negócios ilegais, plataformas de mídia social e comércio eletrônico, empresas de cartão de crédito, processadores de pagamento e transportadoras e empresas de logística , para que ajudem a proteger os pacientes e combater essa atividade ilícita.
De acordo com o FDA, medicamentos não aprovados vendidos para uso humano podem representar riscos significativos para os pacientes e são ilegais.
“O retatrutide está sendo rigorosamente estudado como parte de um programa abrangente de desenvolvimento de ensaios clínicos”, afirma David A. Hyman. “Levamos a sério a responsabilidade de avaliar a segurança e a eficácia de nossos medicamentos experimentais. O que está sendo vendido no mercado negro não é um medicamento, é totalmente não verificado, não aprovado e não vale o risco”.
A retatrutida é uma molécula experimental em fase 3 de ensaios clínicos para obesidade, diabetes tipo 2 e outras indicações relacionadas. Nenhum medicamento contendo retatrutida foi aprovado para uso humano por qualquer agência reguladora no mundo. Sua venda ao consumidor é proibida.
A FDA deixou claro que a venda de retatrutida não aprovada a consumidores é ilegal, que a retatrutida não pode ser manipulada legalmente e que os chamados produtos “apenas para uso em pesquisa” são de qualidade desconhecida e podem ser prejudiciais à saúde.
