A Sandoz amplia sua atuação comercial com a aprovação, pela Anvisa, do medicamento Owozy (semaglutida), indicado para o tratamento de pacientes com diabetes tipo 2.
A iniciativa marca a entrada da companhia em uma nova plataforma terapêutica no Brasil, com foco na expansão do acesso a tratamentos modernos para impactar positivamente a rotina dos pacientes brasileiros. O medicamento é a primeira versão sintética da semaglutida aprovada no país com estabilidade durante o uso por até 42 dias em temperaturas de até 30 ºC, permitindo maior praticidade no dia a dia do paciente, que pode manter a caneta em temperatura ambiente após a primeira utilização.
“A aprovação do Owozy pela Anvisa representa um passo importante para ampliar as opções terapêuticas disponíveis no Brasil. Em um cenário em que o diabetes afeta milhões de brasileiros, a Sandoz tem como propósito expandir o acesso a medicamentos, contribuindo para que mais pacientes tenham acesso a tratamentos. Iniciativas como essa reforçam nosso compromisso com a sustentabilidade do sistema de saúde e com melhores desfechos para os pacientes, que agora passam a contar com uma versão sintética da semaglutida que pode ser mantida fora da geladeira por até 42 dias após a primeira utilização”, afirma Isabella Wanderley, presidente da Sandoz Brasil.
O avanço ocorre em um contexto em que o diabetes representa um dos principais desafios de saúde pública no país. Estima-se que cerca de 16,6 milhões de brasileiros convivam com a doença, colocando o Brasil entre os países com maior número de casos no mundo3. Além disso, aproximadamente 1 em cada 3 pessoas com diabetes ainda não sabe que tem a condição, o que representa mais de 5 milhões de brasileiros sem diagnóstico3. Entre os pacientes diagnosticados, uma parcela relevante também enfrenta barreiras de acesso ao tratamento adequado, reforçando a necessidade de ampliar a disponibilidade de terapias eficazes e acessíveis no país.
Nesse cenário, a Sandoz, com mais de 140 anos de história global e 85 anos de presença no Brasil, atua para expandir o acesso a tratamentos de qualidade, contribuindo para reduzir essas lacunas no cuidado. O Owozy integra essa estratégia ao ampliar as alternativas terapêuticas disponíveis no Brasil, em uma classe de medicamentos reconhecida no manejo do diabetes tipo 2.
O produto é resultado de uma plataforma global de desenvolvimento conduzida pela Adalvo, detentora da tecnologia, com atuação da AvitaCare como representante regulatória no Brasil durante o processo de aprovação junto à Anvisa. A disponibilização do medicamento segue os padrões internacionais de qualidade, segurança e eficácia que caracterizam a atuação da Sandoz, reforçando o compromisso da companhia com a oferta de opções terapêuticas confiáveis para pacientes e profissionais de saúde.
