A Novo divulgou novos resultados de Fase 3 de CagriSema, combinação investigacional de cagrilintida e semaglutida em dose fixa para administração semanal. Os dados dos estudos Reimagine 5 e Redefine 9 foram apresentados durante o Capital Markets Day da companhia, realizado em Londres.
No estudo Reimagine 5, que avaliou adultos com diabetes tipo 2 inadequadamente controlado, CagriSema apresentou redução média estimada de 12,4% no peso corporal após 60 semanas, contra 9,1% com tirzepatida 5 mg. A redução da hemoglobina glicada foi de 1,71% com CagriSema e 1,67% com tirzepatida, atendendo ao critério de não inferioridade definido pelo estudo.
Já no Redefine 9, realizado com adultos com sobrepeso ou obesidade, CagriSema proporcionou redução de 21% do peso corporal após 68 semanas, ante 2% no grupo placebo. A companhia informou que o candidato apresentou perfil de segurança consistente com estudos anteriores nos dois ensaios.
CagriSema permanece em desenvolvimento clínico e ainda não é um medicamento aprovado. A Novo informou que apresentou em dezembro de 2025 um pedido de registro à FDA para a indicação de controle de peso, com decisão esperada para o quarto trimestre de 2026.
No mesmo evento, a companhia apresentou sua estratégia de pesquisa e desenvolvimento para 2030, que prevê o lançamento de mais de cinco medicamentos com potencial de vendas superiores a US$ 1 bilhão anuais, pelo menos cinco programas de Fase 3 em obesidade e diabetes e outros cinco em diferentes áreas terapêuticas. A empresa também pretende ampliar sua capacidade para atender mais pacientes com medicamentos orais da classe dos GLP-1 e alcançar mais de 60 milhões de pacientes globalmente até 2030. Essas são ambições da companhia, e não projeções independentes de mercado.
