A LIR Life Sciences anunciou o início da fase 1 de um programa voltado ao desenvolvimento de uma plataforma de entrega transdérmica capaz de transportar macromoléculas terapêuticas pela pele, em parceria com a Neuland Laboratories.
Nesta etapa inicial, o foco está na síntese em fase sólida, purificação e caracterização analítica de uma macromolécula altamente ativa, que servirá como base para avaliar a viabilidade da tecnologia.
A proposta da companhia é viabilizar a administração de terapias complexas — tradicionalmente injetáveis — por meio de sistemas transdérmicos, o que pode ampliar adesão dos pacientes e simplificar tratamentos, especialmente em doenças metabólicas.
A iniciativa integra a estratégia mais ampla da LIR de desenvolver alternativas sem agulha, incluindo soluções inspiradas em terapias baseadas em GLP-1, com potencial para melhorar acesso, conveniência e eficiência no tratamento da obesidade.
“Esta fase se baseia no sólido trabalho fundamental já realizado e representa um passo importante na tradução desse progresso em material para formulação e avaliação transdérmica. Espera-se que nosso trabalho com a Neuland agregue conhecimento prático sobre o desenvolvimento da produção de macromoléculas, o desempenho da formulação e as considerações que ajudarão a moldar as próximas etapas do nosso programa pré-clínico”, diz Edward Mills, CEO da LIR Life Sciences.
A Neuland é uma fabricante farmacêutica reconhecida mundialmente, com vasta experiência em síntese química, caracterização analítica e processos de desenvolvimento em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF). De acordo com o contrato, a Neuland é responsável pela execução da síntese da Fase 1, em conformidade com as especificações técnicas e os padrões da indústria acordados, sendo todos os materiais e dados resultantes de propriedade da LIR.
