A Teva Pharmaceutical Industries divulgou em 3 de novembro os resultados do terceiro trimestre de 2026.
A empresa mostrou avanço de seus medicamentos inovadores e ampliou a rentabilidade, mas registrou queda na receita total. Com o desempenho, elevou as projeções de receita para três de seus principais produtos.
A receita do trimestre foi de US$ 4,4 bilhões, 2% abaixo do mesmo período de 2025. Segundo a companhia, a queda reflete a menor receita com genéricos, principalmente pela maior concorrência no mercado americano de lenalidomida em cápsulas, versão genérica do Revlimid.
A margem bruta não-GAAP subiu 345 pontos-base, para 58,7%, o maior nível trimestral da última década, desconsiderando os US$ 500 milhões em pagamentos de marcos de desenvolvimento do duvakitug (anti-TL1A) recebidos no quarto trimestre de 2025.
Marcas inovadoras puxam o crescimento
Austedo, Ajovy e Uzedy geraram juntos cerca de US$ 1,1 bilhão no trimestre, com alta de 33% em moeda local. O Austedo faturou US$ 751 milhões (+21%), o Ajovy US$ 269 milhões (+61%) e o Uzedy US$ 85 milhões (+96%).
Diante desses números, a Teva revisou para cima as projeções de 2026: de US$ 2,45 a 2,60 bilhões para US$ 2,55 a 2,65 bilhões no Austedo, de US$ 850 a 870 milhões para US$ 930 a 960 milhões no Ajovy, e de US$ 270 a 290 milhões para US$ 290 a 310 milhões no Uzedy. Para a companhia como um todo, a receita esperada em 2026 passou a ser de US$ 16,7 a 17,0 bilhões.
“Nosso forte desempenho no terceiro trimestre é mais uma demonstração clara do Pivot to Growth em ação e do quanto a Teva avançou”, afirmou o presidente e CEO, Richard Francis.
Neurociência e novas aprovações
Em outubro, o FDA aprovou o Weltruza (olanzapina), injetável de ação prolongada, subcutâneo e de aplicação mensal, para o tratamento de esquizofrenia em adultos. Junto com o Uzedy, o produto compõe a franquia de injetáveis de longa duração da empresa, para a qual a Teva projeta potencial de vendas máximas entre US$ 1,5 e 2,0 bilhões.
A companhia também adquiriu o BXCL-501, da BioXcel Therapeutics, que está em análise no FDA para uso domiciliar no tratamento agudo da agitação associada à esquizofrenia ou ao transtorno bipolar I ou II em adultos.
Pipeline avança com um revés
O FDA aceitou para análise o pedido de registro do ecopipam, candidato a primeiro medicamento de sua classe, um antagonista seletivo do receptor D1, para a síndrome de Tourette em crianças e adolescentes, com decisão prevista para o primeiro trimestre de 2027. Já o anti-IL-15 (TEV-‘408) teve resultados positivos na fase 2a para doença celíaca, e a fase 2b em vitiligo deve começar no quarto trimestre de 2026.
Por outro lado, a Teva interrompeu o estudo de fase 2 do emrusolmin (TEV-‘286) em atrofia de múltiplos sistemas, depois que uma análise interina de futilidade indicou baixa probabilidade de o estudo atingir seu objetivo principal.
Genéricos e biosimilares
A receita global de genéricos recuou 16% em moeda local, mas os biosimilares seguem em expansão. A Teva espera superar US$ 0,8 bilhão nesse segmento em 2026, cumprindo com um ano de antecedência a meta originalmente prevista para 2027. A empresa também ampliou a colaboração com a Samsung Bioepis para comercializar dois novos biosimilares, de infliximabe (Remicade) e etanercepte (Enbrel).
