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Início » BMS lança novo medicamento oral para psoríase no Brasil
Medicamentos Por Ricardo2 minutos de leitura15/01/2025 · 16:48

BMS lança novo medicamento oral para psoríase no Brasil

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Sotyktu: novo tratamento oral para psoríase chega ao Brasil com resultados promissores. Primeiro inibidor TYK2 aprovado, oferece avanços no controle da doença crônica

A farmacêutica americana Bristol Myers Squibb (BMS) apresentou o Sotyktu, seu mais recente medicamento para o tratamento da psoríase, agora disponível no Brasil. Voltado para uma condição que afeta 1,31% da população brasileira, o novo fármaco oral promete avanços significativos no controle da doença crônica. As informações são da revista Veja.

Em testes clínicos, o Sotyktu foi avaliado em mais de 1.600 pacientes com casos graves ou moderados de psoríase. Os resultados indicaram que 58% dos participantes apresentaram uma redução de até 75% nas lesões cutâneas após 16 semanas de uso, enquanto 40% alcançaram melhorias superiores a 90%.

“Os estudos mostraram que os pacientes continuaram a ter progressos significativos após um ano de uso, o que é essencial para o manejo de uma condição crônica como a psoríase”, afirmou Gabriel Fernandes, dermatologista e gerente médico de Imunologia da BMS.

Diferenciais do Sotyktu

O Sotyktu é o primeiro inibidor seletivo da tirosina quinase 2 (TYK2) aprovado no Brasil, destacando-se por sua capacidade de bloquear vias inflamatórias associadas à formação e persistência das lesões de psoríase. Além disso, a medicação é administrada por via oral, dispensando condições especiais de armazenamento, o que oferece maior conveniência aos pacientes.

Uma pesquisa da Ipsos revelou que 69% dos entrevistados preferem tratamentos orais, o que reforça a aposta da BMS em um formato mais prático e alinhado às necessidades do mercado.

Disponibilidade no Brasil

Apesar de já estar disponível comercialmente, o Sotyktu ainda não foi incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS). A avaliação pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) considerará fatores como eficácia, segurança e custo-benefício para decidir sobre sua inclusão.

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